SAE・コロナ禍の責任、及びワクチン後治療プロトコル

常識的に考えて、およそ1700人もの死者、及び4000人近くの重症者を生んだワクチンが、更に継続して使われる必要があるとは、どう考えても我々には理解出来ない。例えば、臨床試験に於いて、重症の副作用（serious adverse events (SAE)）が発生した場合、製薬会社は臨床試験を中止せざるを得ないからである。ここで注意したいのは、臨床試験に於いて、死亡事例が出た場合、製薬会社は直ちに試験を中止する筈だという点である。もし仮に、臨床試験で1000人もの死亡事例があったとするならば、製薬会社は潰れる筈である。と同時に、確実に道義的な責任も追及される筈である。然しながら、1000人の死者が出た事実に対して、この国の、一体誰が責任を取るというのか。我々には政府が行っている施策は、殺人的だと映っている。臨床試験を数年かけて、緻密に積み上げるのが製薬会社の責務だが、安全性や効果など、十分に知見が取れない状態のまま、見切り発車した政府に対する憤りを我々は隠せない。連日、執拗に煽り立てたメディアへも我々の怒りの矛先は向いている。

Ⅰ.臨床試験の失敗が意味するもの

落ち着いて考えて欲しい。ワクチンの名を借りた毒物を、我々が判断力を失ったまま、接種を唆されたとしたら、一体どうなるのか。既に結果は出ている。累計上、控えめにカウントしても。数万人もの死傷者を出した今回のワクチン接種が、誰も責任を問われないとしたら、納得が出来るだろうか。昨年のことだが、ジョンソン＆ジョンソンの新型コロナ遺伝子ワクチンのフェーズ３の臨床試験が、9月30日に米国でスタートした。約6万人の成人を対象とした大規模臨床試験である。ファウチが所長を務める「米国国立アレルギー感染症研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）」も資金提供している力こぶの入った臨床試験である。この遺伝子ワクチンは、アストラゼネカと同じアデノウイルスベクター遺伝子ワクチンである。然しながら、10月12日にジョンソン＆ジョンソンは、重症の副作用（serious adverse events (SAE)）が出たことで臨床試験を一時中止したことを発表。（『Johnson & Johnson pauses Covid-19 vaccine trial after 'unexplained illness'』　CNN, October 13, 2020）。これは、アストラゼネカに引き続き２つ目の遺伝子ワクチン臨床試験の中止だが、この重症の副作用(SAE)の詳細内容は、公開されていない。

全ては有耶無耶になる

最近知った事実だが、ニューヨークでは、「ワクチンパス」が義務付けられるそうである。これは差別社会の幕開けだが、いずれ、日本でも同様の措置が取られる筈である。厚生労働省の公式発表では、ワクチン接種による死亡事例は916人とのことである（2021年8月4日時点）。実のところ、この公式の数字をどう捉えていいか、我々は理解に苦しんでいる。誰が、この甚大な被害の責任を取るべきなのか、所在が曖昧だからである。首相、政府、厚生労働省、製薬会社と、恐らく責任をなすり合い、有耶無耶にしてしまう肚だと私は見ている。PCR検査によって判明するのは、「感染者の数」ではなく「陽性者の数」である。即ち、陽性者を感染者としてカウントするために、感染者数が、”10倍近く水増しされる”結果となる。故に、見かけ上の数字では感染爆発に見えるが、印象操作が行われていない保証は無い。我々の恐怖を煽り立て、ワクチン接種へと足を赴かせる人間が、確実に存在している。事実、日本の厚生労働省の通達では、陽性者が基礎疾患で亡くなった場合でも、コロナウイルス感染による死亡と報告しろと、地方自治体に指示を出している。これは患者の水増しであり、公衆衛生学的観点からも、正確な統計を取るのを阻害する要因になっている。

全ての元凶である「論文」

この段階に至ってなお、ワクチン接種を推奨する人間は、正常な判断を欠いている。問題となったウイルスの塩基配列に関する論文は、世界中に一つしか存在していない。それも、科学的見地から見ても、欠陥だらけの論文である。全ての元凶は、SARS-CoV-2の遺伝子配列を初めて報告した論文（Euro Surveill 2020; 25: 2000045）を「判定基準」とした点にある。この論文が正確なものか否か、疑問視する人間が居るのは当然のことであり、事実、論文自体に多くの科学的欠陥があるとして、ドイツの遺伝学者Pieter Borger氏ら22氏の科学者で構成するInternational Consortium of Scientists in Life Sciences（ICSLS）が掲載誌からの論文撤回を求めている。

現在、大多数の現場の医師が、「世界医師連盟」に於いて、コロナ騒動は「作り出されたもの」と証言している。加えて、ワクチンの有効性や副作用に関する治験データが圧倒的に不足している事実を、どう考えるべきか？1年かそこらでは、「ワクチン」が完成する筈が無かろうと大方の医師・研究者は口を揃える。ワクチン接種による、残遺症状の有無を考えたらいい。体内に注入されるのは、分解されないmRNAである。つまり、一度打てば、永続的に体内で、何がしかの作用が働き続ける。未来は誰にも分からないが、医師達は警鐘を鳴らしている。現段階では、確かに未来は分からない。然しながら危険を予知した人達が、声を上げ始めている。次章では、ワクチン接種後症候群の健康管理について詳述する。

Ⅱ.ワクチン接種後症候群の管理

主要な公衆衛生当局は、新型コロナ感染症とワクチン接種後の後遺症の関係を認めていません。 また、この病気には特定のICD分類コードはありません。 ただし、公式の定義は存在しませんが、COVID-19ワクチンを受けている患者と臨床症状の開始または悪化との間の、時間的な相関はあります。症状が他の原因によって説明されていない場合、COVID-19ワクチン誘発性損傷として診断することが可能です。

ワクチン接種患者の管理を詳述する、公開された報告がないため、私たちの治療アプローチは、仮定された病原性メカニズム、臨床観察、および患者の逸話に基づいています。 治療は、各患者の提示症状と疾患症候群に従って個別化する必要があります。 全ての患者が同じ介入に等しく反応するわけではない可能性があります。 特定の介入は、ある患者にとって命を救い、別の患者にとってはまったく効果がない場合があります。

早期治療が不可欠です。 治療が遅れると治療に対する反応が減衰する可能性があります。

A．ファーストライン療法

症状固有ではなく 重要な順に記載されています。

断続的な毎日の断食または定期的な毎日の断食

断食は、オートファジーを刺激し、誤って折り畳まれたタンパク質と外来タンパク質を除去すること、ミトコンドリア性の健康の改善、および幹細胞産生の増加により、免疫系の恒常性を促進することに大きな影響を及ぼします。 断続的な断食は、スパイクタンパク質の故障と排除を促進する上で重要な役割を果たしている可能性があります。

イベルメクチン：0.2〜0.3 mg/kg、毎日最大46週間。

イベルメクチンには強力な抗炎症特性があります。 また、スパイクタンパク質に結合し、ホストによる排除を支援します。 イベルメクチンと断続的な空腹時行動は、スパイクタンパク質を体から取り除くために相乗的に作用する可能性があります。 イベルメクチンの試験は、第一系統療法と見なされるべきです。 患者は2つのカテゴリにグループ化できるように見えます。i）イベルメクチン応答者およびii）イベルメクチン非応答者。 後者のグループは治療がより困難であり、より積極的な治療が必要であるため、この区別は重要です。

低用量ナルトレキソン（LDN）：１㎎～4.5㎎

必要に応じて、1 mg/日から始めて4.5 mg/日に増加します。 完全な効果を見るのに2〜3か月かかる場合があります。LDNは、抗炎症性、鎮痛、神経調節特性を有することが実証されています。

メラトニン：就寝前に2〜6 mg

メラトニンには抗炎症性および抗酸化特性があり、ミトコンドリア機能の強力な調節因子です。 用量は、夜間に750 mcg（μg）から1 mgでの服用から始め、許容可能なら、増加する必要があります。 メラトニンが遅い代謝剤である患者は、より高い用量が必要でありで、非常に不快で鮮明な夢を見ている可能性があります。

アスピリン：81 mg/日

ビタミンC：1000 mgで1日3〜4回

ビタミンCには、I型インターフェロンの合成の増加を含む、重要な抗炎症、抗酸化、免疫促進特性があります。 腎臓結石の病歴のある患者を避けてください。 経口ビタミンCは、微生物叢の保護細菌集団の成長を促進するのに役立ちます。

ビタミンDとビタミンK2：

ビタミンK2 100 mcg/日とともに、ビタミンDの4000〜5000ユニット/日の用量は、合理的な開始用量です。

The dose of Vitamin D should be adjusted according to the baseline Vitamin D level.

ケルセチン：250–500 mg/日（または混合フラボノイド）

フラボノイドは、広範囲の抗炎症特性を持ち、マスト細胞を阻害し、神経炎症を減らすことが実証されています。 ケルセチンとイベルメクチンの間の薬物相互作用の可能性があるため、これらの薬物は同時に服用すべきではありません。 ケルセチンの使用は、甲状腺機能低下症と関連していません。 この関連の臨床的影響は、既存の甲状腺疾患を持つ個人または無症状の甲状腺症の個人に限定される場合があります。 ケルセチンは甲状腺機能低下症の患者には注意して使用する必要があり、TSHレベルを監視する必要があります。

B. セカンドライン療法

症状固有ではなく 重要な順に記載されています。

補助/セカンドライン療法

ヒドロキシクロロキン（HCQ）：1日2回1〜2週間200 mgを1日2回、200 mg/日に服用可能です。 HCQは、推奨される第2行エージェントです。 HCQは強力な免疫調節剤であり、全身性エリテマトーデス（SLE）に最適な薬物と考えられており、この病気による死亡率を減らすことが実証されています。 したがって、陽性自己抗体の患者または自己免疫が顕著な基礎メカニズムであると疑われる患者では、HCQを以前に考慮する必要があります。 さらに、SLEおよびワクチン後の症候群には多くの特徴が共通していることに注意する必要があります。 HCQは妊娠中は安全です。 実際、この薬は子lamp前症の治療に使用されています。 長期的な使用法では、体重が61 kg（135ポンド）未満の患者の用量（100または150 mg/日）を減らす必要があります。

静脈内ビタミンC：毎週25 g、オーラルビタミンC 1000 mg（1グラム）と1日2〜3回

高用量IVビタミンCは静脈に対して「苛性」であり、2〜4時間にわたってゆっくりと投与する必要があります。 さらに、患者の忍容性を評価するには、初期用量は7.5〜15 gでなければなりません。 8〜12 gの毎日の総投与量は十分に許容されていますが、慢性高用量は腎臓結石の発生と関連しているため、治療期間を制限する必要があります。 容認されているIVビタミンCを離乳します。

フルボキサミン：12.5 mg/日の低用量で開始し、許容されるようにゆっくりと増加します

寿命延長エネルギーオプティマイザーまたはATP360®など：ピロロキノリンキノンを使用した「ミトコンドリアエネルギーオプティマイザー」。

N-アセチルシステイン（NAC）：600〜1500 mg/日

スルフォラファン（ブロッコリー抽出物）：400 mcg/日

低用量コルチコステロイド：3週間の10〜15 mg/日プレドニゾン。 容認されるように、10 mg/日、その後5 mg/日まで減量。

行動修正、マインドフルネス療法、心理的サポート

患者の全体的な幸福と精神的健康を改善するのに役立つ可能性があります。 自殺はワクチン損傷患者の本当の問題です。 精神衛生の専門家とのサポート対話と相談が重要です。

太極拳

太極拳は、伝統的な中国の武道の健康促進形態であり、長いコビッドを含む病気を予防し、治療するのに有益であることが示されています。 長いコビッドは、重度の覚醒後疲労および/または症状の悪化によって特徴付けられることに注意する必要があります。したがって、患者は中程度の運動にカウンセリングされ、容認されるようにゆっくりと、健康を増進する必要があります。

C. サードライン療法

高圧酸素療法（HBOT）

HBOTには強力な抗炎症特性があり、IL-10を増加させながら炎症誘発性サイトカインを減少させます。 さらに、HBOTはマクロファージをM2表現型に向けて分極し、ミトコンドリア機能を改善します。 驚くべきことに、これらの効果を媒介するように見えるのは、溶解酸素の濃度の増加ではなく、圧力の増加です。 最適な用量と投与スケジュールは不明ですが、1.5〜2.0 ATMの圧力が現れます。抗炎症効果を媒介するために必要です。 しかし、他の人では少しの改善を報告されています。1.3 atm。 1.3 ATMを超える圧力は、ハードシェルチャンバーを使用してのみ実現できます。 長いコビッド症候群とワクチン後症候群の治療に関する公開データは非常に限られていますが、命を救う利益がエピソードとして報告されています。 この治療法は、物流上の問題とコストによって制限されます。

Responsibility for SAE and the new corona vaccine, and post-vaccine treatment protocol